家药品监督管理总局上市批准。这是我国第一个原创抗艾滋病新药，拥有全球知识产权。
“艾可宁”由国家千人计划专家谢东博士创立的“前沿生物药业（南京）股份有限公司”研发，从2002年开始，历经16年，前后150多项研究攻关，最终研发成功。
谢东介绍说，目前全球上市的抗艾滋病药品有30种，其中28种是口服药。患者一旦吃药，需要终身服用、每日服药，毒副作用随着年龄增长越来越明显，带来肝肾损伤。此外，艾滋病病毒是一种逆转录病毒，容易发生突变，对药物产生耐药性。艾可宁作为全球首个长效HIV-1融合酶抑制剂，在解决病毒耐药性问题上，对比口服型抗艾药物有很大优势，而且一周一针，从整体上提高艾滋病药物的依从性。
医药专家说，国际上原创药研发一般要12至15年，投资12亿美元至15亿美元，这个过程很长，需要不同阶段的资本接力。前沿生物在风险投资和江宁高新区的支持下，迎来艾可宁的获批上市，实现我国抗艾新药零的突破。（顾巍钟）
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